Segunda farmacia en pocas semanas que retira inyecciones de glutatión preparadas por contaminación bacteriana
Optimal Balance Pharmacy y Victory Medical Center Pharmacy han retirado viales de glutatión después de que los análisis detectaran niveles elevados de endotoxinas bacterianas, un contaminante capaz de provocar un choque anafiláctico.
Redacción de Vida de Meridians
Published 22 de agosto de 2026 · Updated 22 de agosto de 2026 · 5 min read
HealthThe short answer
- Optimal Balance Pharmacy retiró un lote de la inyección Compounded Glutathione 200 mg/mL (viales multidosis de 30 mL, lote LG342009076) después de que sus análisis internos detectaran niveles elevados de endotoxinas bacterianas; la FDA publicó la retirada el 20 de agosto de 2026.
- Victory Medical Center Pharmacy retiró tres lotes de su propio glutatión preparado —1980571, 1981940 y 1984345— por el mismo motivo, en un anuncio del 5 de agosto de 2026.
- Ambas empresas advierten de que un nivel elevado de endotoxinas en un producto inyectable puede provocar fiebre, presión arterial baja, reacciones inflamatorias, choque anafiláctico o la muerte; entre los síntomas notificados figuran fiebre, escalofríos, dolor de cabeza intenso, náuseas y vómitos.
- El producto de Optimal Balance llegó a clínicas de 14 estados; el de Victory Medical Center, a Texas, Florida y Nueva York.
Dos farmacias de preparación magistral han retirado del mercado productos inyectables de glutatión con pocas semanas de diferencia, después de que los análisis detectaran niveles elevados de endotoxinas bacterianas, un contaminante capaz de desencadenar reacciones graves cuando se inyecta. La retirada de Optimal Balance Pharmacy fue publicada por la FDA el 20 de agosto de 2026; la de Victory Medical Center Pharmacy se anunció el 5 de agosto de 2026.
Qué productos se retiraron
- Optimal Balance Pharmacy: Compounded Glutathione 200 mg/mL, viales multidosis de 30 mL, lote LG342009076, con caducidad el 4 de octubre de 2026, distribuido a clínicas de 14 estados, entre ellos Arizona, Colorado, Florida, Illinois, Nevada, Nueva York y Texas
- Victory Medical Center Pharmacy: VMC Compounded Glutathione 200 mg/mL, lotes 1980571, 1981940 y 1984345, distribuido en Texas, Florida y Nueva York
Qué falló
Ambas farmacias señalan que fueron sus propios controles de calidad los que detectaron niveles elevados de endotoxinas bacterianas en el producto terminado. Las endotoxinas son componentes de la pared celular de las bacterias que pueden desencadenar una fuerte respuesta inmunitaria cuando entran directamente en el torrente sanguíneo, como ocurre con una inyección: un riesgo distinto y, por lo general, más grave que el que supondrían esas mismas bacterias si se ingirieran.
El riesgo para la salud
Los avisos de retirada de ambas empresas advierten de que un nivel elevado de endotoxinas en un producto inyectable "podría causar episodios médicos importantes, como fiebre, hipotensión, reacciones inflamatorias, choque anafiláctico y la muerte". Entre los síntomas notificados por los pacientes figuran fiebre, escalofríos, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, aumento de la frecuencia cardiaca, alteraciones de la presión arterial, dolores musculares y reacciones en el punto de inyección.
Qué hacer
- Deje de usar cualquier vial que coincida con los números de lote afectados
- Comuníquese con la clínica o el profesional que lo atiende si ha tenido alguna reacción después de una inyección
- Notifique los efectos adversos a FDA MedWatch en el 1-800-332-1088 o en fda.gov/medwatch
- Optimal Balance Pharmacy: (218) 919-2964, de lunes a viernes, de 9:00 a 17:00, hora del Centro
- Victory Medical Center Pharmacy: (512) 279-0985, de lunes a sábado, con horario variable
Sources
Every factual claim above is traceable to these documents. Check them — that is why they are here.
- Optimal Balance Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Certain Lots of Compounded Glutathione 200 mg/mL Multi-Dose Vials Due to Elevated Endotoxin LevelsU.S. Food and Drug Administration
- Victory Medical Center Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Certain Lots of Compounded Glutathione 200 mg/mL Multi-Dose Vials Due to Elevated Endotoxin LevelsU.S. Food and Drug Administration
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