Retirada nacional de sueros intravenosos de bienestar a domicilio por riesgo de contaminación
Centric Compounding ha retirado tres productos inyectables, entre ellos glutatión y el «cóctel de Myers», tras detectarse niveles elevados de toxinas bacterianas. Se han notificado nueve eventos adversos.
Redacción de Vida de Meridians
Published 14 de septiembre de 2026 · Updated 14 de septiembre de 2026 · 4 min read
HealthThe short answer
- Centric Compounding LLC ha retirado seis lotes de tres productos inyectables de formulación magistral — glutatión, cóctel de Myers y Tri-Immune Boost — por niveles elevados de endotoxinas en el principio activo.
- Los productos se distribuyeron por todo el país, tanto mediante entrega directa en el domicilio de los pacientes como a través de los médicos prescriptores.
- Se han notificado nueve eventos adversos, con síntomas como fiebre, escalofríos, dolor torácico, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y malestar general.
- La FDA advierte de que las endotoxinas elevadas en un inyectable pueden provocar fiebre, tensión arterial peligrosamente baja, reacciones inflamatorias, shock anafiláctico o la muerte; quien conserve viales sin usar debe dejar de utilizarlos de inmediato.
Si usted o alguien de su casa recibe sueros intravenosos de bienestar a domicilio, revise la etiqueta. Centric Compounding LLC ha retirado del mercado en todo el país tres productos inyectables tras detectar niveles elevados de endotoxinas bacterianas, una contaminación capaz de convertir una infusión rutinaria en una urgencia médica.
Qué se retira
- Glutatión 200 mg/ml, vial multidosis de 30 ml — lotes 062326:B, 070826:A, 072726:D
- Cóctel de Myers, vial multidosis de 30 ml — lotes 070226:D, 072126:A
- Tri-Immune Boost, vial multidosis de 30 ml — lote 071626:B
- Distribuidos por todo el país, tanto por entrega a domicilio a los pacientes como a través de médicos prescriptores
Por qué es peligroso
El aviso de la FDA es tajante: «Los productos inyectables con niveles elevados de endotoxinas podrían causar eventos médicos significativos, entre ellos fiebre, hipotensión, reacciones inflamatorias, shock anafiláctico y la muerte». Hasta ahora se han notificado nueve eventos adversos, con síntomas como fiebre, escalofríos, dolor torácico, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y malestar general. La médica Beverley Kraszewski, citada por Newsweek, explicó el mecanismo en términos más llanos: las endotoxinas que entran directamente en el torrente sanguíneo «pueden circular con rapidez y activar células inmunitarias, lo que genera una respuesta inmunitaria sistémica grave».
Qué hacer
Deje de usar de inmediato cualquier vial de los lotes afectados y deséchelo. Si ya ha recibido una de estas inyecciones y se encuentra mal, consulte a un médico. Centric Compounding atiende en el 833-777-6664 o en info@centriccompounding.com, de lunes a viernes de 9:00 a 17:00, hora central. Los eventos adversos pueden comunicarse al programa MedWatch de la FDA en fda.gov/medwatch o en el 1-800-332-1088.
Las infusiones intravenosas de «bienestar» de formulación magistral no son medicamentos aprobados por la FDA como lo es una pastilla con receta, y esta retirada recuerda que conllevan los mismos riesgos de esterilidad que cualquier otro inyectable.
Sources
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