Skip to content
Redaktionelle StandardsWerben
MeridiansUnabhängige Berichterstattung, Tests und Kaufberatung
LIVE
Health/News

Rückruf von Allergietabletten führt zu Ranitidin – einem Wirkstoff, der vor Jahren aus den Regalen verschwand

34.200 Flaschen Cetirizin-Tabletten weisen rote Punkte auf, die der Hersteller auf Ranitidin-Rückstände zurückführt. Die FDA hat den Fall in ihre höchste Risikostufe eingeordnet.

Meridians Leben-Redaktion

Published 21. August 2026 · Updated 21. August 2026 · 4 min read

Rückruf von Allergietabletten führt zu Ranitidin – einem Wirkstoff, der vor Jahren aus den Regalen verschwandHealth
Photo: Photo by Etatics Inc. / Pexels (Pexels License — free to use, no attribution legally required (credited above as good practice).)

The short answer

  • Rising Pharma Holdings hat vier Chargen – 34.200 Flaschen – Cetirizinhydrochlorid-Tabletten zu 5 mg zurückgerufen, nachdem rote Punkte auf eine Kreuzkontamination mit Ranitidin zurückgeführt wurden.
  • Die FDA hat den Rückruf als Class I eingestuft, ihre höchste Risikokategorie, die Fällen vorbehalten ist, in denen ein Produkt schwere gesundheitliche Folgen oder den Tod verursachen kann.
  • Wer empfindlich auf Ranitidin reagiert, dem drohen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen oder eine Anaphylaxie, darunter Atemnot und Schwellungen im Rachen; unerwünschte Ereignisse wurden bislang nicht gemeldet.
  • Die betroffenen Chargen GY825029, GY825030, GY825031 und GY825032 haben das Verfallsdatum Oktober 2028 und wurden landesweit vertrieben.

Rising Pharma Holdings hat vier Chargen Cetirizinhydrochlorid-Tabletten zurückgerufen – ein rezeptfreies Antihistaminikum gegen Allergien –, nachdem auf Tabletten rote Punkte aufgetaucht waren, die Untersuchungen auf eine Kreuzkontamination mit Ranitidin zurückführten. Ranitidin ist ein Mittel gegen Sodbrennen, das einst als Zantac verkauft und nach Verunreinigungsbedenken branchenweit vom Markt genommen wurde. Die FDA hat den Rückruf als Class I eingestuft, ihre schwerwiegendste Risikokategorie.

Was den Rückruf ausgelöst hat

Nach Angaben von Rising Pharma bestätigten Tests, dass es sich bei den roten Punkten um Ranitidin-Rückstände handelt, die bei der Herstellung oder der Verpackung eingetragen wurden. Cetirizin und Ranitidin haben nichts miteinander zu tun – das eine ist ein Antihistaminikum, das andere ein Mittel gegen Sodbrennen. Wie genau es zu der Kreuzkontamination kam, hat das Unternehmen nicht ausgeführt.

Welche Flaschen betroffen sind

  • Cetirizine Hydrochloride Tablets USP, 5 mg, Flaschen zu 100 Stück
  • Chargennummern GY825029, GY825030, GY825031 und GY825032, alle mit Verfallsdatum Oktober 2028
  • 34.200 Flaschen, landesweit vertrieben von Rising Pharma Holdings, hergestellt von Unique Pharmaceutical Laboratories, einer Division von J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

Das Gesundheitsrisiko

Wer empfindlich auf Ranitidin reagiert, kann laut Rückrufmitteilung eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion erleiden – mit Atemnot, Schwellungen im Rachen, Nesselsucht oder Bewusstlosigkeit. Zum Zeitpunkt der Rückrufankündigung lagen der FDA keine Meldungen über unerwünschte Ereignisse vor.

Was jetzt zu tun ist

  1. Gleichen Sie Ihre Flasche mit den vier oben genannten Chargennummern ab
  2. Nehmen Sie die Tabletten sofort nicht mehr ein, wenn Ihre Charge dabei ist
  3. Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, falls nach der Einnahme eine Reaktion aufgetreten ist
  4. Melden Sie Probleme an FDA MedWatch unter 1-800-332-1088 oder auf fda.gov/medwatch
  5. Bei Fragen zum Produkt erreichen Sie Rising Pharma unter 1-844-874-7464 (montags bis freitags, 8 bis 17 Uhr ET)

Sources

Every factual claim above is traceable to these documents. Check them — that is why they are here.

About this byline

Meridians Leben-Redaktion is an editorial desk at Meridians, not an individual. A desk byline means the article was produced and fact-checked to that desk's published standards. Read our editorial standards and corrections policy.

Anzeige

Paid placement · not editorial

Related reading

The Meridians Brief

One considered email a week

What changed, what it costs you, and what to do about it — from the Meridians desks. No sponsored picks disguised as recommendations.

Sign-up opens with our launch issue. Nothing is sent or stored yet.