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Bakterielle Verunreinigung: Binnen weniger Wochen ruft die zweite Apotheke Glutathion-Injektionen zurück

Optimal Balance Pharmacy und Victory Medical Center Pharmacy haben Glutathion-Durchstechflaschen aus dem Verkehr gezogen, nachdem Tests erhöhte Werte an bakteriellen Endotoxinen ergeben hatten – eine Verunreinigung, die einen anaphylaktischen Schock auslösen kann.

Meridians Leben-Redaktion

Published 22. August 2026 · Updated 22. August 2026 · 5 min read

Bakterielle Verunreinigung: Binnen weniger Wochen ruft die zweite Apotheke Glutathion-Injektionen zurückHealth
Photo: Photo by Maksim Goncharenok / Pexels (Pexels License — free to use, no attribution legally required (credited above as good practice).)

The short answer

  • Optimal Balance Pharmacy hat eine Charge von Compounded Glutathione 200 mg/mL zur Injektion (Mehrdosis-Durchstechflaschen zu 30 mL, Charge LG342009076) zurückgerufen, nachdem interne Tests erhöhte Werte an bakteriellen Endotoxinen ergeben hatten; die FDA veröffentlichte den Rückruf am 20. August 2026.
  • Victory Medical Center Pharmacy rief aus demselben Grund drei eigene Chargen des rezepturmäßig hergestellten Glutathions zurück – 1980571, 1981940 und 1984345 –, bekannt gegeben am 5. August 2026.
  • Beide Unternehmen warnen, dass erhöhte Endotoxinwerte in einem injizierbaren Produkt Fieber, niedrigen Blutdruck, Entzündungsreaktionen, anaphylaktischen Schock oder den Tod verursachen können; zu den gemeldeten Symptomen zählen Fieber, Schüttelfrost, starke Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.
  • Das Produkt von Optimal Balance gelangte in Kliniken in 14 Bundesstaaten, das von Victory Medical Center nach Texas, Florida und New York.

Zwei Rezepturapotheken haben binnen weniger Wochen injizierbare Glutathion-Produkte zurückgerufen, nachdem Tests erhöhte Werte an bakteriellen Endotoxinen ergeben hatten – eine Verunreinigung, die bei einer Injektion schwere Reaktionen auslösen kann. Den Rückruf von Optimal Balance Pharmacy veröffentlichte die FDA am 20. August 2026; der Rückruf von Victory Medical Center Pharmacy wurde am 5. August 2026 bekannt gegeben.

Was zurückgerufen wird

  • Optimal Balance Pharmacy: Compounded Glutathione 200 mg/mL, Mehrdosis-Durchstechflaschen zu 30 mL, Charge LG342009076, Verfallsdatum 4. Oktober 2026, ausgeliefert an Kliniken in 14 Bundesstaaten, darunter Arizona, Colorado, Florida, Illinois, Nevada, New York und Texas
  • Victory Medical Center Pharmacy: VMC Compounded Glutathione 200 mg/mL, Chargen 1980571, 1981940 und 1984345, ausgeliefert in Texas, Florida und New York

Was schiefgelaufen ist

Beide Apotheken geben an, ihre eigene Qualitätskontrolle habe im Fertigprodukt erhöhte Werte an bakteriellen Endotoxinen festgestellt. Endotoxine sind Bestandteile bakterieller Zellwände, die eine starke Immunreaktion auslösen können, wenn sie – wie bei einer Injektion – direkt in die Blutbahn gelangen. Das Risiko ist damit ein anderes und in der Regel ein deutlich ernsteres als bei denselben Bakterien über den Verdauungsweg.

Das gesundheitliche Risiko

In den Rückrufmitteilungen beider Unternehmen heißt es, erhöhte Endotoxinwerte in einem injizierbaren Produkt „könnten schwerwiegende medizinische Ereignisse verursachen, darunter Fieber, Hypotonie, Entzündungsreaktionen, anaphylaktischen Schock und Tod“. Bei Patientinnen und Patienten wurden unter anderem Fieber, Schüttelfrost, starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Herzfrequenz, Blutdruckveränderungen, Gliederschmerzen und Reaktionen an der Einstichstelle gemeldet.

Was jetzt zu tun ist

  1. Verwenden Sie keine Durchstechflasche mehr, deren Chargennummer zu den betroffenen Chargen gehört.
  2. Wenden Sie sich an Ihre behandelnde Klinik oder Praxis, falls nach einer Injektion Beschwerden aufgetreten sind.
  3. Melden Sie unerwünschte Wirkungen an FDA MedWatch unter 1-800-332-1088 oder fda.gov/medwatch.
  4. Optimal Balance Pharmacy: (218) 919-2964, Montag bis Freitag, 9 bis 17 Uhr Central Time
  5. Victory Medical Center Pharmacy: (512) 279-0985, Montag bis Samstag, Öffnungszeiten variieren

Sources

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